5-HT2a receptor/5-HT2A receptor, 5-HT2c receptor_agonist/5-HT2C receptor agonist

Receptor 5-HT2a / receptor 5-HT2A: Receptor 5-HT 2A je podtip receptorja 5-HT 2, ki spada v družino serotoninskih receptorjev in je receptor, povezan z G proteini (GPCR). Receptor 5-HT 2A je receptor celične površine. 5-HT je okrajšava za 5-hidroksi-triptamin, ki je serotonin. To je glavna podvrsta vzbujevalnih receptorjev med GPCR za serotonin, čeprav ima lahko 5-HT 2A tudi zaviralni učinek na določena področja, kot sta vidna skorja in orbitofrontalna skorja. Ta receptor je bil prvič znan po pomembnosti kot tarča serotonergičnih psihedeličnih zdravil, kot sta LSD in psilocibinske gobe. Kasneje se je vrnil v ospredje, ker je bilo ugotovljeno, da vsaj deloma posreduje delovanje številnih antipsihotikov, zlasti netipičnih.
5-HT2c receptorski agonist / 5-HT2C receptorski agonist: Agonisti receptorjev 5-HT 2C so skupina zdravil, ki aktivirajo receptorje 5-HT 2C . Raziskovali so jih za zdravljenje številnih stanj, vključno z debelostjo, psihiatričnimi motnjami, spolno disfunkcijo in urinsko inkontinenco.
Receptor 5-HT3 / 5-HT3: Receptor 5-HT 3 pripada Cys-zanke naddružine-receptorski kanalček (LGICs) in torej strukturno in funkcionalno razlikuje od vseh drugih 5-HT receptorje (5-hidroksitriptamin ali serotonina) receptorjev, ki so G-proteinom sklopljen receptorji. Ta ionski kanal je kation selektiven in posreduje depolarizacijo in vzbujanje nevronov v centralnem in perifernem živčnem sistemu.
5-HT3 antagonist / 5-HT3 antagonist: Antagonisti 5-HT 3 , neformalno znani kot " setroni ", so skupina zdravil, ki delujejo kot antagonisti receptorjev na receptorju 5-HT 3 , podtipu serotoninskega receptorja, ki ga najdemo v koncih vagusnega živca in na možgani.Z izjemnimi izjemami alosetrona in cilansetrona, ki se uporabljata pri zdravljenju sindroma razdražljivega črevesja, so vsi antagonisti 5-HT 3 antiemetiki, ki se uporabljajo pri preprečevanju in zdravljenju slabosti in bruhanja. Zlasti so učinkoviti pri nadzoru slabosti in bruhanja, ki jih povzroča kemoterapija raka, in v ta namen veljajo za zlati standard.
5-HT3 antagonisti / 5-HT3 antagonisti: Antagonisti 5-HT 3 , neformalno znani kot " setroni ", so skupina zdravil, ki delujejo kot antagonisti receptorjev na receptorju 5-HT 3 , podtipu serotoninskega receptorja, ki ga najdemo v koncih vagusnega živca in na možgani.Z izjemnimi izjemami alosetrona in cilansetrona, ki se uporabljata pri zdravljenju sindroma razdražljivega črevesja, so vsi antagonisti 5-HT 3 antiemetiki, ki se uporabljajo pri preprečevanju in zdravljenju slabosti in bruhanja. Zlasti so učinkoviti pri nadzoru slabosti in bruhanja, ki jih povzroča kemoterapija raka, in v ta namen veljajo za zlati standard.
5-HT3 receptor / 5-HT3 receptor: Receptor 5-HT 3 pripada Cys-zanke naddružine-receptorski kanalček (LGICs) in torej strukturno in funkcionalno razlikuje od vseh drugih 5-HT receptorje (5-hidroksitriptamin ali serotonina) receptorjev, ki so G-proteinom sklopljen receptorji. Ta ionski kanal je kation selektiven in posreduje depolarizacijo in vzbujanje nevronov v centralnem in perifernem živčnem sistemu.
Antagonist receptorja 5-HT3 / antagonist 5-HT3: Antagonisti 5-HT 3 , neformalno znani kot " setroni ", so skupina zdravil, ki delujejo kot antagonisti receptorjev na receptorju 5-HT 3 , podtipu serotoninskega receptorja, ki ga najdemo v koncih vagusnega živca in na možgani.Z izjemnimi izjemami alosetrona in cilansetrona, ki se uporabljata pri zdravljenju sindroma razdražljivega črevesja, so vsi antagonisti 5-HT 3 antiemetiki, ki se uporabljajo pri preprečevanju in zdravljenju slabosti in bruhanja. Zlasti so učinkoviti pri nadzoru slabosti in bruhanja, ki jih povzroča kemoterapija raka, in v ta namen veljajo za zlati standard.
Antagonist 5-HT3 receptorja: odkrivanje drog in razvoj / antagonist 5-HT3: Antagonisti 5-HT 3 , neformalno znani kot " setroni ", so skupina zdravil, ki delujejo kot antagonisti receptorjev na receptorju 5-HT 3 , podtipu serotoninskega receptorja, ki ga najdemo v koncih vagusnega živca in na možgani.Z izjemnimi izjemami alosetrona in cilansetrona, ki se uporabljata pri zdravljenju sindroma razdražljivega črevesja, so vsi antagonisti 5-HT 3 antiemetiki, ki se uporabljajo pri preprečevanju in zdravljenju slabosti in bruhanja. Zlasti so učinkoviti pri nadzoru slabosti in bruhanja, ki jih povzroča kemoterapija raka, in v ta namen veljajo za zlati standard.
Receptor 5-HT4 / 5-HT4: 5-hidroksitriptaminski receptor 4 je beljakovina, ki jo pri ljudeh kodira gen HTR4 .
Receptor 5-HT4L / 5-HT4: 5-hidroksitriptaminski receptor 4 je beljakovina, ki jo pri ljudeh kodira gen HTR4 .
5-HT4L receptor / 5-HT4 receptor: 5-hidroksitriptaminski receptor 4 je beljakovina, ki jo pri ljudeh kodira gen HTR4 .
5-HT4 agonist / agonist receptorjev serotonina: Agonist serotoninskih receptorjev je agonist enega ali več serotoninskih receptorjev. Aktivirajo serotoninske receptorje na podoben način kot serotonin, nevrotransmiter in hormon ter endogeni ligand serotoninskih receptorjev.
5-HT4 receptor / 5-HT4 receptor: 5-hidroksitriptaminski receptor 4 je beljakovina, ki jo pri ljudeh kodira gen HTR4 .
Receptor 5-HT5 / 5-HT5A: 5-hidroksitriptaminov (serotoninski) receptor 5A , znan tudi kot HTR5A , je beljakovina, ki jo pri ljudeh kodira gen HTR5A . Agonisti in antagonisti za receptorje 5-HT, kot tudi zaviralci privzema serotonina, imajo v različnih pogojih promnezične (spodbujajo spomin) in / ali antiamnezične učinke, 5-HT receptorji pa so povezani tudi z živčnimi spremembami.
Receptor 5-HT5A / 5-HT5A: 5-hidroksitriptaminov (serotoninski) receptor 5A , znan tudi kot HTR5A , je beljakovina, ki jo pri ljudeh kodira gen HTR5A . Agonisti in antagonisti za receptorje 5-HT, kot tudi zaviralci privzema serotonina, imajo v različnih pogojih promnezične (spodbujajo spomin) in / ali antiamnezične učinke, 5-HT receptorji pa so povezani tudi z živčnimi spremembami.
Receptor 5-HT5A / receptor 5-HT5A: 5-hidroksitriptaminov (serotoninski) receptor 5A , znan tudi kot HTR5A , je beljakovina, ki jo pri ljudeh kodira gen HTR5A . Agonisti in antagonisti za receptorje 5-HT, kot tudi zaviralci privzema serotonina, imajo v različnih pogojih promnezične (spodbujajo spomin) in / ali antiamnezične učinke, 5-HT receptorji pa so povezani tudi z živčnimi spremembami.
Receptor 5-HT5B / 5-HT5B: 5-HT 5B receptor je protein 5-HT receptorja in gen, ki ga kodira. Beljakovine najdemo pri glodalcih, pri ljudeh pa ne, ker zaustavni kodoni v kodirajočem zaporedju gena preprečujejo, da bi gen izražal funkcionalni protein. Menijo, da je funkcijo receptorja 5-HT 5B pri ljudeh zamenjal neki drugi podrazred receptorja 5-HT. 5-HT 5B receptor je receptor, povezan z G proteini. MRNA receptorja 5-HT 5B se izraža predvsem v habenuli, hipokampusu in slabši oljki možganov podgan. Znani agonisti za 5-HT 5B vključujejo ergotamin in LSD. Znani antagonisti vključujejo metiotepin.
Receptor 5-HT5 / 5-HT5A: 5-hidroksitriptaminov (serotoninski) receptor 5A , znan tudi kot HTR5A , je beljakovina, ki jo pri ljudeh kodira gen HTR5A . Agonisti in antagonisti za receptorje 5-HT, kot tudi zaviralci privzema serotonina, imajo v različnih pogojih promnezične (spodbujajo spomin) in / ali antiamnezične učinke, 5-HT receptorji pa so povezani tudi z živčnimi spremembami.
5-HT6 / 5-HT6 receptor: Receptor 5HT 6 je podtip receptorja 5HT, ki veže endogeni nevrotransmiter serotonin (5-hidroksitriptamin, 5HT). To je G-protein pripojen receptor (GPCR), ki je sklopljen z G y in posreduje ekscitatornih nevrotransmisije. HTR6 označuje človeški gen, ki kodira receptor.
5-HT6 receptor / 5-HT6 receptor: Receptor 5HT 6 je podtip receptorja 5HT, ki veže endogeni nevrotransmiter serotonin (5-hidroksitriptamin, 5HT). To je G-protein pripojen receptor (GPCR), ki je sklopljen z G y in posreduje ekscitatornih nevrotransmisije. HTR6 označuje človeški gen, ki kodira receptor.
5-HT7 / 5-HT7 receptor: Receptor 5-HT 7 je član GPCR superdružine receptorjev celične površine in ga aktivira nevrotransmiter serotonin (5-hidroksitriptamin, 5-HT). Receptor 5-HT 7 je povezan z G s (spodbuja proizvodnjo znotrajcelična signalna molekula cAMP) in se izraža v različnih človeških tkivih, zlasti v možganih, prebavilih in različnih krvnih žilah. Ta receptor je bil cilj razvoja zdravil za zdravljenje številnih kliničnih motenj. Receptor 5-HT 7 kodira gen HTR7 , ki se pri ljudeh prepiše v 3 različne variante spajanja.
5-HT7 receptor / 5-HT7 receptor: Receptor 5-HT 7 je član GPCR superdružine receptorjev celične površine in ga aktivira nevrotransmiter serotonin (5-hidroksitriptamin, 5-HT). Receptor 5-HT 7 je povezan z G s (spodbuja proizvodnjo znotrajcelična signalna molekula cAMP) in se izraža v različnih človeških tkivih, zlasti v možganih, prebavilih in različnih krvnih žilah. Ta receptor je bil cilj razvoja zdravil za zdravljenje številnih kliničnih motenj. Receptor 5-HT 7 kodira gen HTR7 , ki se pri ljudeh prepiše v 3 različne variante spajanja.
5-HTP / 5-hidroksitriptofan: 5-hidroksitriptofan ( 5-HTP ), znan tudi kot oksitriptan , je naravno prisotna aminokislina in kemični predhodnik ter presnovni intermediat v biosintezi nevrotransmiterja serotonina.
5-HTQ / bufotenidin: Bufotenidin , znan tudi kot 5-hidroksi- N , N , N - N- trimetiltriptamonij ( 5-HTQ ), je toksin, povezan z bufoteninom, serotoninom in drugimi triptaminami, ki ga najdemo v strupu različnih krastač. Deluje kot selektivni agonist receptorja 5-HT 3 in je bil v znanstvenih raziskavah uporabljen za preučevanje funkcije receptorja 5-HT 3 , čeprav je bila ta uporaba omejena z dejstvom, da kot kvaternarni amin ne more zlahka prestopiti krvno-možgansko pregrado.
Transporter 5-HTT / serotonina: Prenašalec serotonina, znan tudi kot od natrija odvisen prenašalec serotonina in družina 6 članov nosilca topljene snovi, je protein, ki ga pri ljudeh kodira gen SLC6A4 . SERT je vrsta monoaminskega prenosnega proteina, ki prenaša serotonin iz sinaptične špranje nazaj v presinaptični nevron.
5-HTTLPR / 5-HTTLPR: 5-HTTLPR je degenerirana ponavljajoča se polimorfna regija v SLC6A4 , genu, ki kodira transporter serotonina. Ker je bil polimorfizem ugotovljen sredi devetdesetih let, je bil podrobno raziskan, npr. V zvezi z nevropsihiatričnimi motnjami. V članku je navedeno, da je "več kot 300 vedenjskih, psihiatričnih, farmakogenetskih in drugih medicinskih genetičnih člankov" analiziralo polimorfizem. Čeprav je ta trditev pogosto obravnavana kot primer interakcije med genom in okoljem, je ta izpodbijana.
5-HT 1D_receptor / 5-HT1D receptor: 5-hidroksitriptaminski (serotoninski) receptor 1D , znan tudi kot HTR1D , je 5-HT receptor, vendar označuje tudi človeški gen, ki ga kodira. 5-HT 1D deluje na centralni živčni sistem in vpliva na gibanje in tesnobo. V možganih povzroča tudi vaskularno krčenje.
5-HT 3_receptorji / 5-HT3 receptor: Receptor 5-HT 3 pripada Cys-zanke naddružine-receptorski kanalček (LGICs) in torej strukturno in funkcionalno razlikuje od vseh drugih 5-HT receptorje (5-hidroksitriptamin ali serotonina) receptorjev, ki so G-proteinom sklopljen receptorji. Ta ionski kanal je kation selektiven in posreduje depolarizacijo in vzbujanje nevronov v centralnem in perifernem živčnem sistemu.
5-HT N-acetil_transferaza / aralkilamin N-acetiltransferaza: Aralkilamin N- acetiltransferaza ( AANAT ), znan tudi kot arilalkilamin N- acetiltransferaza ali serotonin N- acetiltransferaza (SNAT), je encim, ki je vključen v dnevno / nočno ritmično proizvodnjo melatonina s spremembo serotonina. Pri ljudeh ga kodira gen ~ 2,5 kb AANAT, ki vsebuje štiri eksone in se nahaja v kromosomu 17q25. Gen se prevede v 23 kDa velik encim. Z evolucijo se dobro ohranja, človeška oblika beljakovin pa je v 80 odstotkih enaka AANAT ovc in podgan. Je od acetil-CoA odvisen encim družine N- acetiltransferaz (GNAT), povezanih z GCN5. Lahko prispeva k večfaktorskim genetskim boleznim, kot je spremenjeno vedenje v ciklusu spanja / budnosti, raziskave pa potekajo z namenom razvoja zdravil, ki uravnavajo delovanje AANAT.
5-HT antagonist / antagonist serotoninskih receptorjev: Antagonist serotonina ali antagonist serotoninskih receptorjev je zdravilo, ki se uporablja za zaviranje delovanja serotoninskih (5-HT) receptorjev.
5-HT receptor / 5-HT receptor: 5-HT receptorji , 5-hidroksitriptaminski receptorji ali serotoninski receptorji so skupina receptorjev , vezanih na G protein, in ionskih kanalov, vezanih na ligand, v osrednjem in perifernem živčnem sistemu. Posredujejo tako ekscitacijsko kot zaviralno nevrotransmisijo. Serotoninske receptorje aktivira nevrotransmiter serotonin, ki deluje kot njihov naravni ligand.
Receptor 5-HT_2C / 5-HT2C: Receptor 5-HT 2C je podtip receptorja 5-HT, ki veže endogeni nevrotransmiter serotonin (5-hidroksitriptamin, 5-HT). Je receptor, vezan na protein G (GPCR), ki je povezan z G q / G 11 in posreduje ekscitacijski nevrotransmisijo. HTR2C označuje človeški gen, ki kodira receptor, ki se pri ljudeh nahaja v X kromosomu. Ker imajo moški eno kopijo gena, pri ženskah pa je ena od dveh kopij gena potlačena, lahko polimorfizmi tega receptorja v različni meri vplivajo na oba spola.
5-HT receptor_4 / 5-HT receptor: 5-HT receptorji , 5-hidroksitriptaminski receptorji ali serotoninski receptorji so skupina receptorjev , vezanih na G protein, in ionskih kanalov, vezanih na ligand, v osrednjem in perifernem živčnem sistemu. Posredujejo tako ekscitacijsko kot zaviralno nevrotransmisijo. Serotoninske receptorje aktivira nevrotransmiter serotonin, ki deluje kot njihov naravni ligand.
5-HT receptorji / 5-HT receptor: 5-HT receptorji , 5-hidroksitriptaminski receptorji ali serotoninski receptorji so skupina receptorjev , vezanih na G protein, in ionskih kanalov, vezanih na ligand, v osrednjem in perifernem živčnem sistemu. Posredujejo tako ekscitacijsko kot zaviralno nevrotransmisijo. Serotoninske receptorje aktivira nevrotransmiter serotonin, ki deluje kot njihov naravni ligand.
Sproščevalec 5-HT / sredstvo za sproščanje serotonina: Sredstvo za sproščanje serotonina ( SRA ) je vrsta zdravila, ki inducira sproščanje serotonina v nevronski sinaptični špranji. Selektivno sredstvo za sproščanje serotonina ( SSRA ) je SRA z manj pomembno ali brez učinkovitosti pri izlivu nevrotransmiterjev pri drugih vrstah monoaminskih nevronov.
Sredstvo za sproščanje 5-HT / sredstvo za sproščanje serotonina: Sredstvo za sproščanje serotonina ( SRA ) je vrsta zdravila, ki inducira sproščanje serotonina v nevronski sinaptični špranji. Selektivno sredstvo za sproščanje serotonina ( SSRA ) je SRA z manj pomembno ali brez učinkovitosti pri izlivu nevrotransmiterjev pri drugih vrstah monoaminskih nevronov.
5-HT sindrom / serotoninski sindrom: Serotoninski sindrom ( SS ) je skupina simptomov, ki se lahko pojavijo ob uporabi nekaterih serotoninergičnih zdravil ali zdravil. Stopnja simptomov je lahko od blage do hude. Simptomi v blagih primerih vključujejo visok krvni tlak in hiter srčni utrip; običajno brez vročine. Simptomi v zmernih primerih vključujejo visoko telesno temperaturo, vznemirjenost, povečane reflekse, tresenje, znojenje, razširjene zenice in drisko. V hujših primerih se lahko telesna temperatura poveča na več kot 41,1 ° C (106,0 ° F). Zapleti lahko vključujejo epileptične napade in obsežno razgradnjo mišic.
Transporter 5-HT / transporter serotonina: Prenašalec serotonina, znan tudi kot od natrija odvisen prenašalec serotonina in družina 6 članov nosilca topljene snovi, je protein, ki ga pri ljudeh kodira gen SLC6A4 . SERT je vrsta monoaminskega prenosnega proteina, ki prenaša serotonin iz sinaptične špranje nazaj v presinaptični nevron.
5-Head Shark_Attack / 5-Head Shark Attack: 5-Headed Shark Attack je ameriški televizijski znanstvenofantastični grozljiv film iz leta 2017, ki ga je pripravil The Asylum v sodelovanju s Syfy. Kljub temu, da ima morskega psa s petimi glavami, je film tretji del v seriji filmov z več glavo morskim psom, ki sledi napadu 2-Headed Shark Attack in 3-Headed Shark Attack ter pred 6-Head Attack Shark Attack , pri čemer ima ta film štirglavi in ​​petglavi morski pes.
5-Histidilcistein sulfoksid-sintaza / 5-Histidilcistein sulfoksid-sintaza: 5-Histidilcistein sulfoksid sintaza je prvi encim v biosintezi ovotiola, ki katalizira oksidativni dodatek cisteina histidinu in tvori 5-histidilcistein sulfoksid. Encim najdemo v tripanosomih, kjer ima poleg tega tudi od SAM odvisne metil transferaze, ki doda N1 metilno skupino.
5-urna energija / 5-urna energija: 5-urni Energy je ameriški "energijski strel", ki ga proizvaja Living Essentials LLC. Podjetje je ustanovil izvršni direktor Manoj Bhargava in je bilo ustanovljeno leta 2004.
5-urna energija_ (kolesarska ekipa) / 5-urna energija (kolesarska ekipa): 5-Hour Energy je bila kolesarska ekipa UCI Continental, ustanovljena leta 2009 v ZDA.
5-urna energija_200 / 5-urna energija 200: 5-urni Energy 200 se lahko nanaša na naslednje dirke NASCAR: 5-urna dirka Energy 200, spomladanska / zgodnja poletna dirka Nationwide Series na Dover International Speedway, ki je potekala med letoma 2011 in 2013 5-urna energija Energy 200, jesenska dirka Nationwide Series na Dover International Speedway, ki se je začela leta 2013
5-urna energija_250 / 5-urna energija 250: 5-urna energija 250 je bila dirka NASCAR Nationwide Series, ki je potekala na World Wide Technology Raceway na Gatewayu v Madisonu v državi Illinois.
5-hidroksi-1,4-naftokinon / juglon: Juglon, imenovane tudi 5-hidroksi-1,4-naphthalenedione (IUPAC) je organska spojina z molekulsko formulo C 10 H 6 O 3. V živilski industriji je juglon znan tudi kot CI Natural Brown 7 in CI 75500 . Je netopen v benzenu, a topen v dioksanu, iz katerega kristalizira kot rumene igle. Je izomer losona, ki je obarvajoča spojina v listih kane.
5-hidroksi-2 (5H) -furanon / 5-hidroksi-2 (5H) -furanon: 5-hidroksi-2 (5 H ) -furanon je furanon, pridobljen z oksidacijo furfurala z uporabo singletnega kisika. Ta oksidacija se na splošno izvaja v metanolu ali etanolu s senzibilizatorjem, kot je metilen modro ali Rose bengal. Mehanizem te reakcije je prikazan spodaj.
5-hidroksi-7-metoksi-2-metilkromon / evgenin: Eugenin je kromonov derivat, fenolna spojina, ki jo najdemo v nageljnovih žbicah . Je tudi ena izmed spojin, odgovornih za grenkobo korenja.
5-hidroksi-7-metoksi-2-metilkron / evgenin: Eugenin je kromonov derivat, fenolna spojina, ki jo najdemo v nageljnovih žbicah . Je tudi ena izmed spojin, odgovornih za grenkobo korenja.
5-hidroksi-7-metoksiflavon / tehtohrizin: Techtochrysin je kemična spojina. To je O-metilirani flavon, flavonoid, izoliran iz Prunus cerasus , višnje, rastline, ki izvira iz večjega dela Evrope in jugozahodne Azije.
5-hidroksi-dimetiltriptamin / bufotenin: Bufotenin je derivat triptamina, povezan z nevrotransmiterjem serotoninom. Je alkaloid, ki ga najdemo v nekaterih vrstah krastač, gob in višjih rastlin.
5-hidroksi-% CE% B1MT / alfa-metilserotonin: α-Methylserotonin (αMS), znan tudi kot α-metil-5-hidroksitriptamin (α-metil-5-HT) ali 5-hidroksi-α-metiltriptamin (5-HO-αMT), ki je na triptamina derivat tesno povezano z nevrotransmiter serotonin (5-HT). Deluje kot neselektivni agonist serotoninskih receptorjev in se pogosto uporablja v znanstvenih raziskavah za preučevanje funkcije serotoninskega sistema.
5-hidroksitriptamin / serotonin: Serotonin ali 5-hidroksitriptamin ( 5-HT ) je monoaminski nevrotransmiter. Njegova biološka funkcija je zapletena in večplastna, prilagaja razpoloženje, spoznanje, nagrajevanje, učenje, spomin in številne fiziološke procese, kot sta bruhanje in vazokonstrikcija.
5-hidroksitocitozin / 5-hidroksitocitozin: 5-hidroksitocitozin je oksidirana oblika citozina, ki je povezana s povečano pogostnostjo prehodnih mutacij med C in T, z nekaterimi C v G transverzijami. Ne izkrivlja molekule DNA in jo replikativne DNA polimeraze zlahka obidejo.
5-hidroksieikozanoid dehidrogenaza / 5-hidroksieikozanoid dehidrogenaza: 5-Hydroxyeicosanoid dehidrogenaze (5-Hedh) ali bolj formalno, nikotinamid adenin dinukleotid fosfata (NADP +) -dependent dehidrogenazo, je encim, ki metabolizes je eikozanoid produkta iz arachidonate 5-lipoksigenaze (5-lx), 5 (S) -hidroksi -6 S , 8 Z , 11 Z , 14 Z -eikosatetraenojska kislina (tj. 5- ( S ) -HETE; glej 5-HETE) do njene 5-keto analogne, 5-okso-eikozatetraenojske kisline (tj. 5-okso-6 S , 8 Z , 11 Z , 14 Z- eikosatetraenojska kislina ali 5-okso-ETE). Deluje tudi v obratni smeri in presnavlja 5-okso-ETE v 5 ( S ) -HETE. Ker je 5-okso-ETE 30-100-krat močnejši od 5 ( S ) -HETE pri spodbujanju različnih tipov celic, 5-HEDH velja za regulator in promotor 5 ( S ) HETE in s tem 5-LOX vpliva na delovanje celic. Čeprav je bil 5-HEDH ovrednoten v številnih nedotaknjenih celicah in v surovih mikrosomskih pripravkih, še ni bil ocenjen glede njegove strukture v obliki gena v čisti obliki; poleg tega je bila večina študij o njem izvedena v človeških tkivih.
5-hidroksieikosatetraenojska kislina / 5-hidroksieikosatetraenojska kislina: 5-hidroksieikozatetraenojska kislina je eikozanoid, torej presnovek arahidonske kisline. Proizvajajo ga različne vrste celic pri ljudeh in drugih živalskih vrstah. Te celice lahko nato tvorijo tvorjeno 5 ( S ) -HETE v 5-okso-eikozatetraenojsko kislino (5-okso-ETE), 5 ( S ), 15 ( S ) -dihidroksieikosatetraenojsko kislino ali 5-okso-15-hidroksieikosatetraenojsko kislino .
5-hidroksieikosatetraenojska kislina_ in_5-okso-eikozatetraenojska kislina / 5-hidroksieikosatetraenojska kislina: 5-hidroksieikozatetraenojska kislina je eikozanoid, torej presnovek arahidonske kisline. Proizvajajo ga različne vrste celic pri ljudeh in drugih živalskih vrstah. Te celice lahko nato tvorijo tvorjeno 5 ( S ) -HETE v 5-okso-eikozatetraenojsko kislino (5-okso-ETE), 5 ( S ), 15 ( S ) -dihidroksieikosatetraenojsko kislino ali 5-okso-15-hidroksieikosatetraenojsko kislino .
5-hidroksieikosatetraenojska kislina_ in_5-okso-eikozatetreaenojska kislina / 5-hidroksieikosatetraenojska kislina: 5-hidroksieikozatetraenojska kislina je eikozanoid, torej presnovek arahidonske kisline. Proizvajajo ga različne vrste celic pri ljudeh in drugih živalskih vrstah. Te celice lahko nato tvorijo tvorjeno 5 ( S ) -HETE v 5-okso-eikozatetraenojsko kislino (5-okso-ETE), 5 ( S ), 15 ( S ) -dihidroksieikosatetraenojsko kislino ali 5-okso-15-hidroksieikosatetraenojsko kislino .
5-hidroksiferulinska kislina / 5-hidroksiferulinska kislina: 5-hidroksiferulična kislina je hidroksicinaminska kislina.
5-hidroksihidantoin / 5-hidroksihidantoin: 5-hidroksihidantoin je produkt oksidacije 2′-deoksicitidina. Če ga ne popravijo, ga lahko predelajo z DNA polimerazami, ki povzročajo mutagene procese.
5-hidroksikosatetraenojska kislina / 5-hidroksiekosatetraenojska kislina: 5-hidroksieikozatetraenojska kislina je eikozanoid, torej presnovek arahidonske kisline. Proizvajajo ga različne vrste celic pri ljudeh in drugih živalskih vrstah. Te celice lahko nato tvorijo tvorjeno 5 ( S ) -HETE v 5-okso-eikozatetraenojsko kislino (5-okso-ETE), 5 ( S ), 15 ( S ) -dihidroksieikosatetraenojsko kislino ali 5-okso-15-hidroksieikosatetraenojsko kislino .
5-hidroksikosatetraenojska kislina_ in_5-okso-eikozatetraenojska kislina / 5-hidroksiekosatetraenojska kislina: 5-hidroksieikozatetraenojska kislina je eikozanoid, torej presnovek arahidonske kisline. Proizvajajo ga različne vrste celic pri ljudeh in drugih živalskih vrstah. Te celice lahko nato tvorijo tvorjeno 5 ( S ) -HETE v 5-okso-eikozatetraenojsko kislino (5-okso-ETE), 5 ( S ), 15 ( S ) -dihidroksieikosatetraenojsko kislino ali 5-okso-15-hidroksieikosatetraenojsko kislino .
5-hidroksiindol-3-ocetna kislina / 5-hidroksiindoleocetna kislina: 5-hidroksiindoleocetna kislina (5-HIAA) je glavni presnovek serotonina. Pri kemijski analizi vzorcev urina se za določanje ravni serotonina v telesu uporablja 5-HIAA.
5-hidroksiindoleocetna kislina / 5-hidroksiindoleocetna kislina: 5-hidroksiindoleocetna kislina (5-HIAA) je glavni presnovek serotonina. Pri kemijski analizi vzorcev urina se za določanje ravni serotonina v telesu uporablja 5-HIAA.
5-hidroksiizourat / 5-hidroksiizourat: 5-hidroksiizourat je molekula s formulo C 5 H 4 N 4 O 4 in molekulsko maso 184,110 g / mol. Je produkt oksidacije sečne kisline z uratno oksidazo.
5-hidroksimaltol / 5-hidroksimaltol: 5-hidroksimaltol , derivat maltola, je snov, ki jo najdemo v Penicillium echinulatum . Najdemo ga tudi v opečenem hrastu in tudi v medu iz modrega gumija in rumene škatle.
5-hidroksimetil-2-furaldehid / hidroksimetilfurfural: Hidroksimetilfurfural (HMF), tudi 5- (hidroksimetil) furfural, je organska spojina, ki nastane z dehidracijo nekaterih sladkorjev. Je bela trdna snov, ki se zelo topi in je zelo topna v vodi in organskih topilih. Molekula je sestavljena iz furanovega obroča, ki vsebuje tako aldehidne kot alkoholne funkcionalne skupine.
5-hidroksimetilcitozin / 5-hidroksimetilcitozin: 5-hidroksimetilcitozin (5hmC) je dušikova baza DNK pirimidina, pridobljena iz citozina. V epigenetiki je potencialno pomembna, ker lahko hidroksimetilna skupina na citozinu lahko vklopi in izklopi gen. V bakteriofagih so ga prvič opazili leta 1952. Vendar je bilo leta 2009 ugotovljeno, da ga je veliko v možganih človeka in miši ter v zarodnih izvornih celicah. Pri sesalcih lahko nastane z oksidacijo 5-metilcitozina, reakcijo, ki jo posredujejo encimi TET. Njegova molekulska formula je C 5 H 7 N 3 O 2 .
5-hidroksimetilfurfural / hidroksimetilfurfural: Hidroksimetilfurfural (HMF), tudi 5- (hidroksimetil) furfural, je organska spojina, ki nastane z dehidracijo nekaterih sladkorjev. Je bela trdna snov, ki se zelo topi in je zelo topna v vodi in organskih topilih. Molekula je sestavljena iz furanovega obroča, ki vsebuje tako aldehidne kot alkoholne funkcionalne skupine.
5-hidroksinaftokinon / juglon: Juglon, imenovane tudi 5-hidroksi-1,4-naphthalenedione (IUPAC) je organska spojina z molekulsko formulo C 10 H 6 O 3. V živilski industriji je juglon znan tudi kot CI Natural Brown 7 in CI 75500 . Je netopen v benzenu, a topen v dioksanu, iz katerega kristalizira kot rumene igle. Je izomer losona, ki je obarvajoča spojina v listih kane.
5-hidroksitriptamin / serotonin: Serotonin ali 5-hidroksitriptamin ( 5-HT ) je monoaminski nevrotransmiter. Njegova biološka funkcija je zapletena in večplastna, prilagaja razpoloženje, spoznanje, nagrajevanje, učenje, spomin in številne fiziološke procese, kot sta bruhanje in vazokonstrikcija.
5-hidroksitriptaminski receptor / 5-HT receptor: 5-HT receptorji , 5-hidroksitriptaminski receptorji ali serotoninski receptorji so skupina receptorjev , vezanih na G protein, in ionskih kanalov, vezanih na ligand, v osrednjem in perifernem živčnem sistemu. Posredujejo tako ekscitacijsko kot zaviralno nevrotransmisijo. Serotoninske receptorje aktivira nevrotransmiter serotonin, ki deluje kot njihov naravni ligand.
5-hidroksitriptofan / 5-hidroksitriptofan: 5-hidroksitriptofan ( 5-HTP ), znan tudi kot oksitriptan , je naravno prisotna aminokislina in kemični predhodnik ter presnovni intermediat v biosintezi nevrotransmiterja serotonina.
5-hidroksiuracil / 5-hidroksiuracil: 5-hidroksiuracil je oksidirana oblika citozina, ki nastane z oksidativnim deaminiranjem citozinov z reaktivnimi vrstami kisika. Ne izkrivlja molekule DNA in jo zaobidejo replikativne DNA polimeraze. Lahko napačno kodira adenin in je potencialno mutagen.
5-I / 5I: 5I ali 5-I se lahko nanaša na: Koda IATA za Air G, imenovana tudi Transair Georgia Amos-5i, satelit AsiaSat 2 SSH 5I (WA), glej državno pot Washington 510
5-I-R91150 / 5-I-R91150: 5-I-R91150 je spojina, ki deluje kot močan in selektiven antagonist receptorjev 5-HT 2A . Njegova glavna uporaba je njegova radioaktivno označena oblika joda-123, v kateri se lahko uporablja pri skeniranju SPECT v študijah človeškega nevroslikovanja za preučitev porazdelitve podtipa 5-HT 2A v možganih, npr. Glede na spol in starost ter pri odraslih z Aspergerjevim sindromom ali Alzheimerjevo boleznijo.
5-IAI / 5-IAI: 5-jodo-2-aminoindan ( 5-IAI ) je zdravilo, ki deluje kot sproščajoče sredstvo serotonina, noradrenalina in dopamina. V devetdesetih letih ga je razvila ekipa, ki jo je vodil David E. Nichols z univerze Purdue. 5-IAI v celoti nadomesti MDMA pri glodalcih in je domnevni entaktogen pri ljudeh. Za razliko od sorodnih derivatov aminoindana, kot sta MDAI in MMAI, 5-IAI pri podganah povzroča določeno serotoninergično nevrotoksičnost, vendar je bistveno manj toksičen kot ustrezni homologni amfetamin pIA, pri čemer opažena škoda komaj doseže statistično pomembnost.
5-IT / 5-IT: 5- (2-aminopropil) indol je derivat indola in fenetilamina z empatogenimi učinki. O njegovi pripravi je prvi poročal Albert Hofmann leta 1962. Gre za oblikovalsko zdravilo, ki ga spletni prodajalci od leta 2011 odkrito prodajajo kot rekreacijsko zdravilo.
5-palčna raketa FFAR / 5-palčna letala za sprožitev naprej: 5-palčna raketa za naprej ( FFAR) je bila ameriška raketa, razvita med drugo svetovno vojno za napad z letal na zemeljske in ladijske cilje.
5-palčna raketa za naprej-streljanje letala / 5-palčna raketa za naprej 5-palčna raketa za naprej ( FFAR) je bila ameriška raketa, razvita med drugo svetovno vojno za napad z letal na zemeljske in ladijske cilje.
5-indanil-2-aminopropan / 5-APDI: 5- (2-aminopropil) -2,3-dihidro- 1H- inden ( 5-APDI ), znan tudi kot indanylaminopropan ( IAP ), IAP (psihedelični), 2-API (2-aminopropilindan), indanametamin in, nepravilno, kot indanylamphetamine , je entaktogen in psihedelično zdravilo iz družine amfetaminov. Spletni prodajalci ga prodajajo prek interneta, od leta 2003 ga srečujejo kot oblikovalsko zdravilo, vendar se njegova priljubljenost in dostopnost v zadnjih letih zmanjšuje.
5-jodo-2-aminoindan / 5-IAI: 5-jodo-2-aminoindan ( 5-IAI ) je zdravilo, ki deluje kot sproščajoče sredstvo serotonina, noradrenalina in dopamina. V devetdesetih letih ga je razvila ekipa, ki jo je vodil David E. Nichols z univerze Purdue. 5-IAI v celoti nadomesti MDMA pri glodalcih in je domnevni entaktogen pri ljudeh. Za razliko od sorodnih derivatov aminoindana, kot sta MDAI in MMAI, 5-IAI pri podganah povzroča določeno serotoninergično nevrotoksičnost, vendar je bistveno manj toksičen kot ustrezni homologni amfetamin pIA, pri čemer opažena škoda komaj doseže statistično pomembnost.
5-jodo-2-aminoindan / 5-IAI: 5-jodo-2-aminoindan ( 5-IAI ) je zdravilo, ki deluje kot sproščajoče sredstvo serotonina, noradrenalina in dopamina. V devetdesetih letih ga je razvila ekipa, ki jo je vodil David E. Nichols z univerze Purdue. 5-IAI v celoti nadomesti MDMA pri glodalcih in je domnevni entaktogen pri ljudeh. Za razliko od sorodnih derivatov aminoindana, kot sta MDAI in MMAI, 5-IAI pri podganah povzroča določeno serotoninergično nevrotoksičnost, vendar je bistveno manj toksičen kot ustrezni homologni amfetamin pIA, pri čemer opažena škoda komaj doseže statistično pomembnost.
5-jodoaminoindan / 5-IAI: 5-jodo-2-aminoindan ( 5-IAI ) je zdravilo, ki deluje kot sproščajoče sredstvo serotonina, noradrenalina in dopamina. V devetdesetih letih ga je razvila ekipa, ki jo je vodil David E. Nichols z univerze Purdue. 5-IAI v celoti nadomesti MDMA pri glodalcih in je domnevni entaktogen pri ljudeh. Za razliko od sorodnih derivatov aminoindana, kot sta MDAI in MMAI, 5-IAI pri podganah povzroča določeno serotoninergično nevrotoksičnost, vendar je bistveno manj toksičen kot ustrezni homologni amfetamin pIA, pri čemer opažena škoda komaj doseže statistično pomembnost.
5-jodovilardiin / 5-jodovilardiin: 5-jodovilardiin je selektivni agonist za kainatni receptor z le omejenimi učinki na receptor AMPA. Je selektiven za kainatne receptorje, sestavljene iz podenot GluR5. To je eksitotoksični nevrotoksin in vivo , vendar se je izkazal za zelo koristnega pri karakterizaciji podtipov in delovanja različnih kainatnih receptorjev v možganih in hrbtenjači.
5-J / 5J: 5J ali 5-J se lahko nanašata na: Cebu Pacific, filipinska letalska družba 5J motorji, izdelek Škode Fabia Sekundarna državna avtocesta 5J, nekdanje ime za državno pot Washington 702 Usoda Dalekov , nadaljevanka Doctor Who iz leta 1979
5-K / 5K: 5K ali 5-K se lahko nanaša na: Ločljivost 5K, ločljivost zaslona z vodoravno ločljivostjo približno 5000 slikovnih pik Gnome-Rhône 5K, radialni letalski motor 5000 metrov, tek na dolge proge v atletiki Tek 5K, tekmovanje v cestnem teku na dolge proge Hi Fly (letalska družba) Pet Ks v sikhizmu, pet predmetov, ki jih je Khalsa Sikhs zapovedano nositi ves čas Sander Kleinenberg predstavlja album 5K iz leta 2010 nizozemskega DJ-a Sanderja Kleinenberga Rajska nočna mora , serija Doctor Who iz leta 1979
5-kilometrski tek / 5K tek: Tek 5K je tekmovanje v cestnem teku na dolge razdalje na razdalji petih kilometrov (3,107 mi). Omenjena tudi kot 5K cestna dirka , 5 km ali preprosto 5K , je najkrajša od najpogostejših cestnih tekaških razdalj. Običajno se razlikuje od 5000 metrov tekaške proge z navedbo razdalje v kilometrih in ne metrov.
5-L / 5L: 5L ali 5-L se lahko nanaša na:
5-LO / arahidonat 5-lipoksigenaza: Arahidonatna 5-lipoksigenaza , znana tudi kot ALOX5 , 5-lipoksigenaza , 5-LOX ali 5-LO , je nehemski encim, ki vsebuje železo in ga pri ljudeh kodira gen ALOX5 . Arahidonatna 5-lipoksigenaza je član lipoksigenazne družine encimov. Podloge esencialnih maščobnih kislin (EFA) pretvori v levkotriene in širok spekter drugih biološko aktivnih produktov. ALOX5 je trenutno cilj farmacevtske intervencije pri številnih boleznih.
5-LOX / 5-lipoksigenaza arahidonata: Arahidonatna 5-lipoksigenaza , znana tudi kot ALOX5 , 5-lipoksigenaza , 5-LOX ali 5-LO , je nehemski encim, ki vsebuje železo in ga pri ljudeh kodira gen ALOX5 . Arahidonatna 5-lipoksigenaza je član lipoksigenazne družine encimov. Podloge esencialnih maščobnih kislin (EFA) pretvori v levkotriene in širok spekter drugih biološko aktivnih produktov. ALOX5 je trenutno cilj farmacevtske intervencije pri številnih boleznih.
Zaviralec 5-LOX / zaviralec 5-lipoksigenaze arahidonata: Zaviralci arahidonata 5-lipoksigenaze so spojine, ki upočasnijo ali ustavijo delovanje encima arahidonat 5-lipoksigenaze, ki je odgovoren za proizvodnjo vnetnih levkotrienov. Prekomerna proizvodnja levkotrienov je glavni vzrok vnetja pri astmi, alergijskem rinitisu in osteoartritisu.
5-LO inhibitor / arahidonat 5-lipoksigenaza: Arahidonatna 5-lipoksigenaza , znana tudi kot ALOX5 , 5-lipoksigenaza , 5-LOX ali 5-LO , je nehemski encim, ki vsebuje železo in ga pri ljudeh kodira gen ALOX5 . Arahidonatna 5-lipoksigenaza je član lipoksigenazne družine encimov. Podloge esencialnih maščobnih kislin (EFA) pretvori v levkotriene in širok spekter drugih biološko aktivnih produktov. ALOX5 je trenutno cilj farmacevtske intervencije pri številnih boleznih.
5-Lexington Avenue_Express / 5 (storitev podzemne železnice v New Yorku): 5 Lexington Avenue Express je hitra tranzitna služba v oddelku A podzemne železnice v New Yorku. Njen znak poti ali "krogla" je obarvan jabolčno zeleno, saj uporablja linijo IRT Lexington Avenue na Manhattnu.
5-Lexington Avenue_White_Plains_Road_Express / 5 (storitev podzemne železnice v New Yorku): 5 Lexington Avenue Express je hitra tranzitna služba v oddelku A podzemne železnice v New Yorku. Njen znak poti ali "krogla" je obarvan jabolčno zeleno, saj uporablja linijo IRT Lexington Avenue na Manhattnu.
5-lipoksigenaza / arahidonat 5-lipoksigenaza: Arahidonatna 5-lipoksigenaza , znana tudi kot ALOX5 , 5-lipoksigenaza , 5-LOX ali 5-LO , je nehemski encim, ki vsebuje železo in ga pri ljudeh kodira gen ALOX5 . Arahidonatna 5-lipoksigenaza je član lipoksigenazne družine encimov. Podloge esencialnih maščobnih kislin (EFA) pretvori v levkotriene in širok spekter drugih biološko aktivnih produktov. ALOX5 je trenutno cilj farmacevtske intervencije pri številnih boleznih.
Beljakovine, ki aktivirajo 5-lipoksigenazo / 5-lipoksigenaze-aktivirajoče beljakovine: Arahidonatni protein, ki aktivira 5-lipoksigenazo, znan tudi kot protein , ki aktivira 5-lipoksigenazo , ali FLAP , je protein, ki ga pri ljudeh kodira gen ALOX5AP .
Protein, ki aktivira 5-lipoksigenazo / protein, ki aktivira 5-lipoksigenazo: Arahidonatni protein, ki aktivira 5-lipoksigenazo, znan tudi kot protein , ki aktivira 5-lipoksigenazo , ali FLAP , je protein, ki ga pri ljudeh kodira gen ALOX5AP .
5-M / 5M: 5M ali 5-M se lahko nanaša na: Model 5M, model za odpravljanje težav in obvladovanje tveganj, ki se uporablja za letalsko varnost Sibaviatrans, nekdanji letalski prevoznik 5M, Toyota M motor 5M, model HP LaserJet 5 Shada , nedokončana nadaljevanka Doctor Who
5-MABB / 5-MBPB: 5-MBPB je derivat amfetamina, ki je strukturno povezan z MDMA in je bil prodan kot oblikovalsko zdravilo. Lahko ga opišemo kot benzofuran-5-ilni analog MBDB ali homologa butanamina 5-MAPB in je tudi strukturni izomer 5-EAPB in 6-EAPB. Anekdotna poročila kažejo, da se ta spojina v različnih evropskih državah prodaja kot oblikovalsko zdravilo od začetka leta 2015, vendar je bila prva dokončna identifikacija izvedena decembra 2015 s strani forenzičnega laboratorija v Sloveniji.
5-MAPB / 5-MAPB: 5-MAPB je entaktogeno oblikovalsko zdravilo, ki je po svoji strukturi in učinkih podobno MDMA.
5-MAPDB / 5-MAPDB: 5-MAPDB ( 1- (2,3-dihidrobenzofuran-5-il) -N-metilpropan-2-amin ) je kemična spojina, ki deluje kot entaktogeno zdravilo. Strukturno je povezan z zdravili, kot sta 5-APDB in 5-MAPB, ki imajo podobne učinke kot MDMA in se uporabljajo kot zdravila za rekreacijo. 5-MAPDB so preučevali določiti njegovo farmakološko aktivnost in je bilo ugotovljeno, da je relativno selektivni serotonin releaser, čeprav šibkejši aktivnostim kot Releaser drugih monoaminov in 5-HT 2 receptorja družine agonista, podobnih starejših spojinami, kot sta 5- APDB.
5-MAPDI / 5-MAPDI: 5-MAPDI je entaktogeni derivat amfetamina, ki je strukturno povezan z MDMA, pa tudi z derivati ​​dihidrobenzofurana, kot sta 5-MAPDB in 6-MAPDB, in se prodaja kot oblikovalsko zdravilo. Po poročanju naj bi se prodajal na spletnih straneh sivega trga od približno leta 2014, čeprav je bila prva dokončna identifikacija forenzičnega laboratorija v Sloveniji opravljena šele septembra 2016.
5 MBPB / 5 MBPB: 5-MBPB je derivat amfetamina, ki je strukturno povezan z MDMA in je bil prodan kot oblikovalsko zdravilo. Lahko ga opišemo kot benzofuran-5-ilni analog MBDB ali homologa butanamina 5-MAPB in je tudi strukturni izomer 5-EAPB in 6-EAPB. Anekdotna poročila kažejo, da se ta spojina v različnih evropskih državah prodaja kot oblikovalsko zdravilo od začetka leta 2015, vendar je bila prva dokončna identifikacija izvedena decembra 2015 s strani forenzičnega laboratorija v Sloveniji.
5-MEO / 5-MeO-DMT: 5-MeO-DMT ( 5-metoksi- N , N- dimetiltriptamin ) je psihedelik iz skupine triptaminov. Najdemo ga v najrazličnejših rastlinskih vrstah in vsaj eni vrsti krastače, puščavi Sonoran. Kot njegovi bližnji sorodniki DMT in bufotenin (5-HO-DMT) se tudi v Južni Ameriki uporablja kot entheogen. Izrazi s slengom vključujejo pet-metoksi, moč in strup krastače.
5-MEO-DMT / 5-MeO-DMT: 5-MeO-DMT ( 5-metoksi- N , N- dimetiltriptamin ) je psihedelik iz skupine triptaminov. Najdemo ga v najrazličnejših rastlinskih vrstah in vsaj eni vrsti krastače, puščavi Sonoran. Kot njegovi bližnji sorodniki DMT in bufotenin (5-HO-DMT) se tudi v Južni Ameriki uporablja kot entheogen. Izrazi s slengom vključujejo pet-metoksi, moč in strup krastače.
5-MEO-DiPT / 5-metoksi-N, N-diizopropiltriptamin: 5-metoksi- N , N -diizopropiltriptamin je psihedelični triptamin in metoksi derivat diizopropiltriptamina (DiPT).
5-MMPA / 5-metilmetiopropamin: 5-metilmetiopropamin je stimulativno zdravilo, ki je z obročem substituiran derivat metiopropamina. Ni substituiran derivat katinona, kot je mefedron, saj mu manjka ketonska skupina na položaju β alifatske stranske verige, temveč je bolj podoben substituiranim amfetaminom. Prodan je bil kot oblikovalsko zdravilo, prvič pa je bil prepoznan v Nemčiji junija 2020.
5 MPBP / 5 MBPB: 5-MBPB je derivat amfetamina, ki je strukturno povezan z MDMA in je bil prodan kot oblikovalsko zdravilo. Lahko ga opišemo kot benzofuran-5-ilni analog MBDB ali homologa butanamina 5-MAPB in je tudi strukturni izomer 5-EAPB in 6-EAPB. Anekdotna poročila kažejo, da se ta spojina v različnih evropskih državah prodaja kot oblikovalsko zdravilo od začetka leta 2015, vendar je bila prva dokončna identifikacija izvedena decembra 2015 s strani forenzičnega laboratorija v Sloveniji.
5-MT / 5-metoksitriptamin: 5-metoksitriptamin ( 5-MT ), znan tudi kot meksamin , je derivat triptamina, ki je tesno povezan z nevrotransmitorji serotoninom in melatoninom. Dokazano je, da se 5-MT naravno pojavlja v telesu v nizkih količinah. Biosintetizira se z deacetilacijo melatonina v epifizi.
5-MTHF / levomefolna kislina: Levomefolna kislina (INN) (znana tudi kot L-5-MTHF , L- metilfolat in L -5-metiltetrahidrofolat ter (6 S ) -5-metiltetrahidrofolat in (6 S ) -5-MTHF ) je primarna biološko aktivna oblika folata, ki se uporablja na celični ravni za razmnoževanje DNK, cisteinski cikel in regulacijo homocisteina. Je tudi oblika, ki jo najdemo v obtoku in jo prepeljemo skozi membrane v tkiva in prek krvno-možganske pregrade. V celici se L-metilfolat uporablja pri metilaciji homocisteina za tvorbo metionina in tetrahidrofolata (THF). THF je neposredni akceptor ene ogljikove enote za sintezo timidin-DNA, purinov (RNA in DNA) in metionina. Ne-metilirana oblika, folna kislina (vitamin B 9 ), je sintetična oblika folata in mora biti encimsko reducirana z dihidrofolat reduktazo (DHFR), da postane biološko aktivna.
5-Me-MDA / 5-metil-MDA: 5-metil-3,4-metilendioksiamfetamin ( 5-metil-MDA ) je entaktogensko in psihedelično oblikovalsko zdravilo iz razreda amfetaminov. Je obročasto metiliran homolog MDA in strukturni izomer MDMA.
5-Me-MIPT / 5, N-dimetil-N-izopropiltriptamin: 5, N- dimetil- N- izopropiltriptamin ( 5-Me-MiPT ) je derivat triptamina, za katerega velja, da je psihodelično zdravilo. Prvič je bil izdelan leta 1989. In vitro poskusi vezave na možganskih homogenatih so pokazali, da ima afiniteto za vezavo serotoninskih receptorjev med MiPT in 5-MeO-MiPT, za katera je znano, da sta aktivna psihedelika pri ljudeh.
5-Me-MiPT / 5, N-dimetil-N-izopropiltritptamin: 5, N- dimetil- N- izopropiltriptamin ( 5-Me-MiPT ) je derivat triptamina, za katerega velja, da je psihodelično zdravilo. Prvič je bil izdelan leta 1989. In vitro poskusi vezave na možganskih homogenatih so pokazali, da ima afiniteto za vezavo serotoninskih receptorjev med MiPT in 5-MeO-MiPT, za katera je znano, da sta aktivna psihedelika pri ljudeh.
5-MeO-2, N, N-TMT / 5-MeO-2-TMT: 5-metoksi-2, N , N- trimetiltriptamin je psihoaktivno zdravilo iz kemičnega razreda triptamina, ki deluje kot psihedelik. Prvič ga je sintetiziral Alexander Shulgin in o njem poročal v svoji knjigi TiHKAL. Trdi se, da 5-MeO-TMT kaže psihoaktivne učinke pri odmerjanju 75–150 mg peroralno, vendar so ti v primerjavi z drugimi podobnimi spojinami razmeroma blagi. To kaže, da je metilna skupina na položaju molekule 2 oslabila vezavo presnovnih encimov, kot je monoaminooksidaza (MAO), vendar moti tudi vezavo in / ali aktivacijo serotoninskega 5-HT 2A receptorja, odgovorna za posredovanje halucinogenih učinkov takih spojin.
5-MeO-2-TMT / 5-MeO-2-TMT: 5-metoksi-2, N , N- trimetiltriptamin je psihoaktivno zdravilo iz kemičnega razreda triptamina, ki deluje kot psihedelik. Prvič ga je sintetiziral Alexander Shulgin in o njem poročal v svoji knjigi TiHKAL. Trdi se, da 5-MeO-TMT kaže psihoaktivne učinke pri odmerjanju 75–150 mg peroralno, vendar so ti v primerjavi z drugimi podobnimi spojinami razmeroma blagi. To kaže, da je metilna skupina na položaju molekule 2 oslabila vezavo presnovnih encimov, kot je monoaminooksidaza (MAO), vendar moti tudi vezavo in / ali aktivacijo serotoninskega 5-HT 2A receptorja, odgovorna za posredovanje halucinogenih učinkov takih spojin.
5-MeO-7-TMT / 5-metoksi-7, N, N-trimetiltriptamin: 5-metoksi-7, N, N-trimethyltryptamine (5-MeO-7, N, N-TMT, 5-MeO-7-TMT), je triptamina derivat, ki deluje kot agonist 5-HT 2 serotoninske receptorje . V preskusih na živalih so 7, N, N-TMT in 5-MeO-7, N, N-TMT povzročili vedenjske odzive, podobne odzivom psihedeličnih zdravil, kot sta DMT in 5-MeO-DMT, vendar spojine z večjim 7-položajnim položajem. substituenti kot 7-etil-DMT in 7-bromo-DMT ni dalo psychedelic primerne odziva kljub vezave visoko 5-HT 2 afiniteto za receptor, kar kaže na to lahko antagonisti ali šibka delni agonisti za 5-HT 2 receptorjev. Ugotovljeno je bilo, da je tudi sorodna spojina 7-MeO-MiPT (prim. 5-MeO-MiPT) neaktivna, kar kaže na to, da ima 7-položaj slabo toleranco za obsežne skupine na tem položaju, vsaj če je zaželena aktivnost agonistov.
5-MeO-AET / 5-MeO-AET: 5-metoksi-alfa-etiltriptamin ( 5-MeO-α-ET ) je psihoaktivno zdravilo in je član kemičnega razreda triptamina. Proizvaja psihedelične, entaktogene in stimulativne učinke.
5-MeO-AI / MEAI: MEAI je zdravilo za rekreacijo in preprečevanje popivanja, ki je bilo prvič kemično opisano leta 1980 in prvič farmakološko opisano v strokovnem članku, ki so ga leta 2017 objavili David Nutt et al. . Leta 2018 je podjetje v Združenih državah Amerike začelo ponujati pijačo na osnovi MEAI, imenovano "Pace".
5-MeO-AMT / 5-MeO-aMT: 5-MeO-aMT ali 5-metoksi-α-metiltriptamin , α, O-dimetilserotonin ( alfa-O ) je močan psihedelični triptamin. Je topen v etanolu.
5-MeO-BFE / Dimemebfe: Dimemebfe ( 5-MeO-BFE ) je rekreacijska droga in raziskovalna kemikalija. Deluje kot agonist za družino 5-HT 1A in 5-HT 2 serotoninskih receptorjev. Po strukturi je povezan s psihedeličnim triptaminovim derivatom 5-MeO-DMT, vendar z indolnim dušikom, nadomeščenim s kisikom, naredi dimemebfe derivat benzofurana. To je nekajkrat manj učinkoviti kot serotoninski agonist kot 5-MeO-DMT in relativno bolj aktivne na 5-HT 1A, vendar še vedno kaže najmočnejše učinke na 5-HT 2 družino receptorjev.
5-MeO-DALT / 5-MeO-DALT: 5-MeO-DALT ali N, N- di alil-5-metoksi triptamin je psihedelični triptamin, ki ga je prvi sintetiziral Alexander Shulgin.